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　　ASC30之所以被歌礼寄以厚望，在于其具备的BIC潜力：该药相对Orforglipron的激动活性更强，体内暴露量更高。ASC30和Orforglipron均为GLP-1R偏向(cAMP)激动剂，头对头细胞研究表明，ASC30对于cAMP的激动活性约为Orforglipron的2倍。此外，人体中MAD(多剂量递增试验)的PK(药代动力学)数据显示，相似剂量下ASC30的体内暴露量约为Orforglipron的2.3倍。